雅培获得了三项CES 2023创新奖，以提高卫生技术的进步

• 消费者技术协会（CTA）颁奖
• Abbott的Aveir™单室（VR）无铅Pacemaker，Acraimair™Plus SCS系统，Alinity®MMonkeypox PCR测试
• 雅培创新的其他最近的其他荣誉包括雅培的自由式利润技术，被Galien Foundation在过去50年中被称为最佳医疗技术

伊利诺伊州雅培公园，伊利诺伊州，2022年11月17日，媒体 / - 雅培（纽约证券交易所：ABT）已获得消费技术协会（CTA）的认可，并获得了三项CES 2023 Innovation Awards，其改变了生活的技术，这些技术正在推动其变化的技术卫生技术行业并改善全球人的生活。CTA是消费电子展（CES）背后的组织，这是世界上最具影响力的技术活动。

在CES 2023活动之前，雅培的三个行业领先的技术进步获胜CES 2023创新奖，全部属于数字健康奖类别：

• Aveir VR无领先的起搏器- 世界上唯一的无铅起搏器具有独特的映射能力，可以在放置之前评估正确的定位，并设计为完全可检索。该系统是由雅培（Abbott）开发的，用于治疗心律缓慢的患者，并消除用于提供传统起搏器治疗的电线。
• 宣告加上SCS系统- 雅培在神经刺激疗法方面的最新进步，使用低剂量的靶向bustr™刺激来治疗慢性疼痛，可以根据人的治疗需求进行调整，该刺激在人体的最多六个部位上发展，这比以往任何时候都更加疼痛。
• alinity m monkeypox PCR测试¹雅培首先获得了其PCR测试的FDA紧急使用授权，用于检测蒙基太病毒。

CES Innovation Awards计划是一项年度竞赛，旨在纪念消费技术产品的杰出设计和工程。该计划在众多消费技术产品类别中认可本年度最具创新性的产品，并区分每种产品中最高的产品。

去年，雅培成为有史以来第一家主题演讲CES的医疗保健公司，在过去两年中，该公司已获得9项CES Innovation Awards。

其他以前获得CES Innovation Awards荣誉的Abbott产品包括自由泳libre 3²，世界上最小，最薄³最准确⁴14天的葡萄糖传感器和CES 2022最佳创新奖获得者；Binaxnow™⁵，美国＃1 Covid-19在美国；和Ultretem 1.0血管内成像和冠状动脉生理软件平台，可帮助指导和优化支架决策，将光学相干断层扫描与人工智能相结合。

除了获得CES 2023奖项外，雅培还因其医疗保健技术而获得了其他最高荣誉，包括其革命性的自由泳利布尔技术被称为过去50年中最好的医疗技术由Galien Foundation。自由泳的自由式投资组合改变了约450万人的生活⁶全球享有糖尿病。

关于雅培

雅培是一位全球医疗保健领导者，可帮助人们在生活的各个阶段更充分地生活。我们改变生活的技术的投资组合涵盖了医疗保健的领域，领先的企业和产品在诊断，医疗设备，营养和品牌仿制药方面。我们的113,000名同事为160多个国家 /地区的人们提供服务。

与我们建立联系www.abbott.com，在LinkedIn上www.linkedin.com/company/abbott--/，在Facebook上的www.facebook.com/abbott在Twitter上@abbottnews。

1该产品尚未获得FDA的清除或批准，但已被FDA授权在EUA下进行紧急使用，以供授权实验室使用；该产品仅用于检测来自猴蛋白实病毒的核酸，而不适用于任何其他病毒或病原体。该产品的紧急使用仅在声明的持续时间内被授权，即存在情况是合理的，以证明授权使用Monkeypox病毒检测和/或诊断感染的体外诊断，包括检测和/或根据《联邦食品，毒品和化妆品法》第564（b）（1）条，诊断非瓦里奥拉正oxoxvirus感染，美国法典21。§360BBB-3（b）（1），除非终止声明或更早撤销授权。

2指示和重要的安全信息：自由式自由风格3系统：按照标签中指示的使用自由式Libre 3系统可能会导致缺失严重的低葡萄糖或高葡萄糖事件和/或做出治疗决定，从而导致受伤。如果葡萄糖警报和读数与症状或期望不符，请使用血糖计的指尖值进行治疗决策。适当时请寻求医疗救助，或致电855-632-8658与Abbott联系，或freeStylelibre.us以获取安全信息。

3在患者应用的传感器中。

4个数据，雅培糖尿病护理。基于公开信息的比较。

5 BINAXNOW™COVID-19抗原自我测试是一种横向流量免疫测定，用于定性检测来自SARS-COV-2的Nucleocapsid蛋白抗原来自有或没有症状或其他流行病学原因的SARS-COV-2，以可怀疑Covid-19感染，当对未经症状的原因进行了调查。在测试之间，三天至少24小时（不超过48小时）。该测试被授权，可用于非处方家庭使用，来自15岁或成人或成人收集的前鼻（NARES）拭子样本的自我收集的直接前鼻（NARES）拭子样品，来自两岁或两岁的个体。

BINAXNOW™COVID-19测试尚未清除或批准。他们已在紧急使用授权下获得FDA授权。它们仅授权从SARS-COV-2检测蛋白质，而不是其他任何病毒或病原体，并且仅在声明持续时间内被授权，证明存在环境的授权授权紧急使用体外诊断进行检测。和/或COVID-19根据《联邦食品，毒品和化妆品法》第564（b）（1）条的诊断，美国法典21。§360BBB-3（b）（1），除非终止声明或更早撤销授权。对于串行测试，BinaxNow Covid-19抗原测试应在3天内进行两次，至少24小时（不超过48小时）。出于症状的使用，可以使用单个测试。

6档案数据，雅培糖尿病护理。与其他领先的个人使用，基于传感器的葡萄糖监测系统的用户数量相比，基于全球自由泳自由泳投资组合的用户数量的数据。

来源雅培