Alexion慈善基金会宣布第一个难得的归属感®赠款

Alexion慈善基金会宣布第一个难得的归属感®赠款

资金支持由国家组织罕见疾病基因(NORDⓇ)和全球应对需求的罕见的疾病社区起源于COVID-19大流行188bet网址怎么打不开

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星期三,2020年6月24日—调查表

波士顿,6月24日2020 / 3提单媒体/— Alexion慈善基金会,发起 Alexion制药有限公司(纳斯达克:ALXN) 2020年2月宣布,它已经授予的 110万美元在最初的赠款,结合其罕见的归属感®的焦点。难得的归属感寻求促进心理健康和教育机会,并提供救援关键需求,那些生活在或受到一种罕见的疾病的影响。赠款接受者包括两个主要非营利组织致力于服务于罕见的疾病社区:188bet网址怎么打不开北方全球基因

“罕见疾病患者在日常生活中面临许多挑战。全球COVID-19流行创造了额外的障碍在管理他们的健康和福祉,”说
亚历克斯·舒曼企业社会责任主管 Alexion &总统的 Alexion慈善基金会。“ Alexion慈善基金会很高兴支持两个disease-agnostic组织的工作与项目特别专注于帮助非医学这次罕见的疾病社区所面临的挑战的需要。”188bet网址怎么打不开

北方的格兰特将援助组织的COVID-19关键的救助计划,旨在支持罕见疾病患者和他们的家庭面临的财务挑战的结果COVID-19大流行。北方将直接管理和奖助学金资格的个人申请金融援助。

“北方高兴是第一批的接受者 Alexion慈善基金会的罕见的归属感赠款,”说
RN吉尔克里丝,, MSN、病人服务主任北部。188bet上不了“全球冠状病毒大流行大大影响了罕见的疾病社区在许多方面,包括经济上的。188bet网址怎么打不开的支持 Alexion慈善基金会有望帮助超过500个人等非医学需要的财政援助房租或房贷和应急费用。”

Alexion慈善基金会授予全球基因将支持组织的成员 全球联盟罕见的基因基础以及患者,护理人员和兄弟姐妹受罕见疾病患者组织可能不存在。全球基因将管理赠款组织和个人来支持需求产生直接从COVID-19大流行。

“大流行加剧了罕见的疾病社会面临的长期挑战,”说188bet网址怎么打不开
金伯利Haugstad为全球首席执行官基因。“我们看到基金传统上用于支持患有罕见疾病转移到解决COVID-19一般。罕见的归属感格兰特将帮助填补这些空白,提供关键服务,如远程医疗心理咨询、特殊教育和远程教育,家庭教育的工具和资源,职业咨询1300多人。”188bet上不了

北国的赠款和全球基因结合的罕见的投资重点,其中包括:

  • 心理健康咨询:连接罕见疾病社区精神卫生专业人员,支持心理健康跟踪会议及188bet网址怎么打不开相关协助。
  • 教育和职业技能:支持资金为儿童和年轻成人教育需求,成人和职业reskilling新诊断出患有一种罕见的疾病。
  • 交通和住宿:提供资金的迫切的需求。
  • 关键的需求:提供金融援助的迫切需求,如自然灾害或重大、计划外费用。

除了资助今天宣布, Alexion慈善基金会最初回应COVID-19大流行4月初提供支持社区反应188bet网址怎么打不开解决这一公共卫生危机。

想要了解更多关于资格要求和/或申请的资助 Alexion慈善基金会,请访问https://alexion.com/our-commitment/alexion-charitable-foundation

关于 Alexion慈善基金会
Alexion慈善基金会
非营利性501 (c)(3)的基础上,专门为慈善组织和运营和教育的目的。它的使命是提供保证和培养一种归属感——特别是对于人们受到一种罕见的疾病——通过倡议,促进心理健康,教育机会和经济救援。 Alexion慈善基金会是独立于 Alexion制药有限公司及其企业给予患者支持项目和直接参与各种病人组织。 Alexion慈善基金会使拨款disease-agnostic基础上,不提供资金的成本临床护理治疗罕见疾病,如处方药的费用。了解更多,请访问 Alexion慈善基金会

关于 Alexion
Alexion
是一个全球性的生物制药公司专注于为病人和家庭影响通过发现罕见的和毁灭性的疾病,改变药物的开发和商业化。作为全球领先的补充生物学和抑制了20多年, Alexion开发了补体抑制剂和独占鳌头的两个批准用于治疗患者阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型的溶血性尿毒症综合征(摘要),以及第一个也是唯一一个通过补体抑制剂治疗anti-acetylcholine受体(乙酰胆碱受体抗体阳性)广义重症肌无力(gMG)和视neuromyelitis谱系障碍(NMOSD)。 Alexion也有两个高度创新酶替代治疗危及生命和件患者代谢紊乱,碱性磷酸酶过少(HPP)和溶酶体酸性脂肪酶不足(LAL-D)。此外,该公司正在开发几个mid-to-late-stage疗法,包括铜包代理威尔逊疾病,一个anti-neonatal Fc受体(FcRn)罕见的免疫球蛋白G抗体(免疫球蛋白)介导的疾病和口服因子D抑制剂以及一些早期治疗,包括轻链(AL)淀粉样变,第二个口语因素D抑制剂和第三个补充抑制剂。 Alexion其研究工作集中于小说在补体级联及其分子和目标开发工作的核心治疗领域上血液学,肾脏学、神经学、代谢疾病和心脏病。总部设在 马萨诸塞州的波士顿, Alexion在全球设有办事处和服务病人在50多个国家。这个新闻稿和进一步的信息 Alexion可以发现:www.alexion.com

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