我们对产品管理的越来越重视有助于我们保护财务，社会和自然资源。我们优先考虑患者的安全性，同时减少产品和包装的环境影响。这种方法有助于我们解决当前和新兴法规并保持客户满意度。

随着利益相关者研究产品的全部生命周期的全球环境影响，我们正在对更可持续的产品和包装的需求转移。因为

医疗设备很复杂，并且在物料使用和处置方面有特定的限制，我们寻求机会减少产品生命周期的每个阶段的环境影响，同时还保持我们的产品质量和安全性高标准。

外部产品标准

我们将产品管理活动与以下标准和法规保持一致：

• 加州命题65（请参阅Medtronic披露www.medtronic.com）
• 欧洲限制有害物质（ROHS）的指令
• 欧洲化学品的注册，评估，授权和限制（覆盖范围）
• 欧洲医疗设备调节
• 废物框架指令要求关注的物质

产品足迹和循环经济

为了减少我们产品和包装的环境足迹，我们将建立一个产品管理的产品管理中心22财年专业知识中心，该中心将重点放在大容量产品中的包装翻新，以减少浪费和消除所有新产品中关注的目标材料和包装开发。作为这项工作的一部分，在22财年初期，我们设定了两个新产品管理目标：

• 到25财年，Medtronic将完成包装改进，以减少针对性的高量产品（与重量，材料选择和采购相比，与25财年的基线相比，包装浪费都会减少25％。
• 到27财年，与21财年的基线相比，Medtronic将通过减少35％的纸张使用指令（IFU）的影响最小化。

我们还寻找机会通过收集回收，翻新和再处理产品来为产品提供第二寿命。例如，我们收集：

• NellCortm脉搏血氧饱和装置以回收或再制造
• MyCarelink™心脏监视器进行翻新和重新部署
• 从废物产生能源的手术技术

在21财年，我们收集了超过400万种产品，并从垃圾填埋场转移了217吨的产品废物。我们遵循国际指南和法规，以处理和回收电子废物。阅读有关我们废物处理方法的更多信息。我们的可持续包装工作组继续包装开发过程。例如，在FY21中，我们为脊髓刺激针的无菌包装量缩小了无菌包装量，从而减少了与该产品相关的温室气体排放。

我们通过与专注于可持续包装的供应商合作来扩展影响。我们还与合作伙伴和专家合作找到创新的解决方案。例如：

• 我们是CB2的董事会成员，该公司由大学主导的合作开发农业和林业原料的产品，我们帮助资助其对生物塑料和可堆肥材料的研究。
• 我们与其他公司（例如亚马逊和3M）合作研究可持续包装，并与新供应商合作，将创新的想法推向市场。
• 作为医疗保健塑料回收委员会（HPRC）的活跃成员，我们参与了与包装相关的项目，包括开发包装设计指南和高级回收技术研究。

关注的材料

我们努力最大程度地减少在各种全球监管要求下定义的关注材料的使用。关注的材料包括具有潜力（如果无法正确管理）的物质，以对人或环境产生负面影响。

我们有关政策的内部材料指导我们的方法，其中包括要求我们的供应商负责任地管理和披露我们制造工艺，最终产品或包装中使用的任何此类材料。

我们在可能的情况下评估替代材料组件以减轻环境影响。We continue to work to reduce the amount of ethylene oxide (EO) used in sterilization processes and participate in the U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) Innovation Challenge to reduce and mitigate any impacts from the use of ethylene oxide (EO) while maintaining product sterility. We are one of several medical device companies working to identify and evaluate new sterilization methods and technologies, as well as reduction efforts.

在21财年，我们为在爱尔兰戈尔韦（Galway）生产和消毒的第一个EO优化项目完成了对FDA和其他相关监管机构的提交。我们还有多米尼加共和国，波多黎各和美国正在进行的其他优化项目。

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