“我的家族遗传双相了彩票,”有:Coulter说,36岁,在爱达荷州博伊西的。“曾祖母,奶奶,妈妈,妹妹和侄子或双相。”

但那不是她的家人谈到长大,她不知道双相存在于她的家人。所以当有被诊断出患有双相情感障碍的大学时,她惊呆了。她有一个全新的商业学位,一个新的未婚夫和这个新诊断。有非常沮丧和退出,促使她的医生把她放到一个SSRI抗抑郁剂俗称(选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂)。十多年来,她说她觉得“只是平庸的。我认为这是正常的。”

讨论心理健康和精神健康家庭中的历史上是积极的一步,直到最近,精神疾病已经进入了国家和全球对话。精神疾病认知周(MIAW)10月3 - 9,2021年,世界卫生组织(世卫组织)是10月10日世界精神卫生日。MIAW的目的是提高人们对精神疾病的认识;消除条件如双极、焦虑和边缘型人格障碍;并显示对数以百万计的人的支持,以及亲人和同事的影响。MIAW首次美国国会指定的在1990年。双只被确认在精神疾病诊断和统计手册(DSM)十年前,这是另一个人类基因组完全测序之前13年。医疗体系还有很长的路要走对理解和管理各种障碍,但是像精神疾病国际联盟组织(NAMI),以及基因组学领域的研究人员,在支持患者取得了重大进展和研究精密医学如何帮助他们和他们的家庭。

症状和副作用
多年以来,遭受了无数的方法。她很生气,沮丧,自杀,和有很多的焦虑。她也经历了轻度躁狂和性欲亢进。有对药物非常敏感,经常改变。

“我有一些最可怕的副作用的药物。一个是爆炸头综合征”,她说。“这听起来像我的头是爆炸。这是我经历过的最可怕的东西。同样可怕的是无法抚养我的孩子,因为一些药物使我的肌肉不正常工作。这是毁灭性的。”

有和她的丈夫有三个孩子,他出差。这是一个平衡。她不仅经历了多个症状和副作用,但她也失去的时间要发生无数的医生访问和无数的费用。“当你得到一个300美元一瓶药片,你试试看一个星期,它不工作,它就像把钱浪费掉,”她回忆道。但主要是她记得的挫折没有答案。

通过一个风暴
“洛根,我的丈夫会说,‘我们要继续努力。像水牛。他们是唯一的动物不会寻求庇护,但实际上是一群通过风暴。我丈夫和我都认为我们总是一起强烈的风暴。因为我们会讲到我们要快。”

大约三年前,有飞往明尼苏达州罗彻斯特市梅奥诊所做基因测试。测试需要一个抽血和可以告诉病人他或她如何应对某些药物,根据这个人的基因变异。药物基因组学的研究,也被称为PGx,包括理解人类基因组和制药药物代谢,并能促进个性化医疗。

而有不得不去一个专门的诊所PGx测试,今天有几个公司将发送一个测试邮件。测试,可以规定一个医疗服务提供者,是一个简单的脸颊拭子,一个病人可以通过邮件返回。PGx公司然后连接卫生保健专业训练的人使用PGx处方数据。

有收到她的测试结果后,梅奥医生们推荐一个SNRI(5 -羟色胺,去甲肾上腺素再摄取抑制剂)。“这是一个几周之前,我的生活完全改变了。

“我记得叫我的丈夫哭,当然他是高度警惕。他就像,‘哦,不,另一个是行不通的。但我说,亲爱的,我觉得正常的第一次永远。我真的真的害怕会离开我。我曾经尝试一种新的地中海和出错的。我等待另一只鞋掉了。但它从来没有。我这对过去三年稳定相比,我的余生是一个该死的奇迹。

“药物基因组学绝对不仅救了我的生命和我的生命,但我的孩子们的生活。对于我的丈夫,它保存在许多方面我们的婚姻。它救了我们的家庭。

“但有双相情感让我我是谁。我已经开发了很多勇气。我一直在阅读,毅力决定幸福。这是我的一线希望。”

读的有:所以双相博客或Instagram跟着她@so_bipolar。

了解更多关于药物基因组学和PGx测试在这里。