（3BL媒体）2012年4月19日 - 赛诺菲今天宣布已与迈克尔·J·福克斯基金会（MJFF）进行合作，进行临床试验，以评估AVE 8112的安全性和耐受性，SANOFI PDE4抑制剂 - 磷酸二酯酯酶 -type 4 inhibitor - in patients with Parkinson’s disease (PD).

“ AVE8112在临床前模型中表现出了有希望的亲认知活性，这可能引起帕金森氏病的认知不足的认知方面，这是一个未满足的需求，新治疗可以使患者的生活产生切实的差异，”MJFF首席执行官Todd Sherer博士说。“与赛诺菲等志趣相投的合作伙伴的开创性合作是福克斯基金会方法的标志，并有助于我们加快科学进步，并有可能改善帕金森氏症治疗的今天和将来。”

根据合作的条款，MJFF将赞助A期B临床试验，以评估AVE8112在帕金森氏病患者中的安全性和耐受性。临床试验产生的所有数据和结果将由MJFF所有并与Sanofi共享。进一步的发展计划将是基于研究结果。

“迈克尔·福克斯基金会（Michael J. Fox Foundation）一直是发现和开发改善帕金森氏病的人的疗法的动力。通过这项研究合作，我们将能够研究Sanofi的药物化合物，以针对世界各地的PD患者进行新的治疗方法，”赛诺菲全球研发总裁Elias Zerhouni博士说。“我们希望继续与迈克尔·J·福克斯基金会（Michael J. Fox Foundation）这样的私人基金会建立关系，以汇集我们的资源，并最大程度地提高药物组合的潜力，以满足未满足的医疗需求。”

该临床试验将在美国马里兰州巴尔的摩和加利福尼亚州洛杉矶的美国的临床场所进行。该研究的患者入学预计将于今年晚些时候开始。

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